Generalitat de Catalunya - gencat.cat
Mapa web Contacte Castellano Aranès English

Contractació Pública

 

Dubtes i preguntes

Òrgan de contractació:
Servei Català de la Salut (CatSalut)
Codi d'expedient:
TRD/18

(*)Camps obligatoris

Enviar pregunta

 

Con respecto a la fase de homologación, en el Sobre B, entendemos que no es necesario presentar oferta de los equipos ahora. Si bien se incluirían en la fase de contratos basados. En las anteriores respuestas de las dudas remiten a los Pliegos, no queda del todo claro este punto. Pueden clarificar si hay o no que presentar oferta de equipos en el Sobre B? 14/01/2020 11:25h
En esta fase de homologación se valoraran únicamente las características de los equipos, es a consideración de cada licitador aportar el número de equipos determinados que se considere.
Tras la publicación de los actuales pliegos el 6 de agosto de 2019, se presentó una oferta durante el plazo original de presentación de ofertas, que finalizaba el 16 de septiembre de 2019. Posteriormente, el 18 de diciembre de 2019 se publicó una enmienda que daba un nuevo plazo de presentación de ofertas que finaliza el 20 de enero de 2020. Tras la resolución de los recursos interpuestos, no se ha producido modificación alguna de los pliegos. ¿Ha de entenderse que las ofertas presentadas entre el 6 de agosto y el 16 de septiembre de 2019 siguen siendo válidas y no es necesario volver a presentarlas? 13/01/2020 14:49h
Las ofertas presentadas entre estas fechas se consideran válidas, y si la empresa lo decide no tendrán obligación de presentarlas de nuevo. En todo caso, si se desea presentar una nueva oferta no hay que retirar la anterior entendiéndose válida la última formulada.
Habrá que tener en cuenta las aclaraciones respecto al "Plec de requeriments tècnics dels aparells" que se han ido concretando en esta plataforma.
Bom día! Hay que presentar un DEUC por cada lote al que se licite, en el caso de presentarse a más de un lote? Para ello cada DEUC debe contener el número de lote al cual se presente? No se podría presentar un solo DEUC por el total de los lotes a los cuales se presenten? Muchas gracias Un saludo 13/01/2020 14:23h
Podrà presentar-se un únic DEUC original on constin tots els lots als quals es participi, i a la resta de lots als que es liciti caldrà presentar còpia del DEUC original.
En la página 40 del PCAC aparece que las "empresas licitadoras podrán presentar una copia de seguridad de los documentos electrónicos presentados en soporte físico electrónico" En caso de tener que presentar la copia de seguridad ¿Cómo y cuándo debemos hacerlo?. O por el contrario ¿debemos conservar las empresas una copia de seguridad sin modificación posterior a la fecha de presentación a disposición del órgano de contratación? 13/01/2020 10:09h
En cas de necessitat, l'òrgan de contractació sol·licitarà còpia de seguretat i es determinarà en aquell moment com i quan s'haurà d'aportar i haurà de ser una còpia dels documents lliurats via sobre digital sense que es pugui alterar el seu contingut.
Bom dìa! Para la documentación técnica del sobre B, si una empresa se presenta a más de un lote: 1. Sería posible enviar la información que sea común a todos los lotes sólo una vez y a partir de ahí, incluir para el resto de lotes únicamente los apartados que hayan sufrido alguna modificación? 2. O bien, podríamos incluir todas las informaciones concretas de medios personales o técnicos asociadas a cada lote en una única memoria? (aún sabiendo los límites de paginación) 13/01/2020 10:03h
Puede presentarse la información del sobre B común a todos los lotes en un solo lote indicando en el resto de lotes donde se ubica la información común y añadir la que sea particular para cada uno de ellos.
La cláusula G del PCAP fa referència a la "relació dels principals serveis de les mateixes característiques realitzats durant els darrers 3 anys". En aquest sentit, i tenint en compte que la data final de presentació d'ofertes és el 20 de gener de 2020, podrien confirmar quins anys han de constar en la relació de serveis? (i.e. 2016, 2017 i 2018 o 2017, 2018 i 2019)? 13/01/2020 10:02h
Cal presentar els comptes dels últims tres anys aprovats i dipositats en el Registre Mercantil, és a dir, 2016, 2017 i 2018.
De conformitat amb la clàusula G.1 del PCAP, i en relació amb la solvència econòmica i financera, "els requisits mínims de solvència i els seus mitjans d'acreditació són els següent: a) El volum anual de negocis del licitador en l'àmbit al que es refereix el contracte, referit a l'any de més volum de negoci dels tres últims acabats, ha de ser com a mínim igual a l'import anual indicat en l'apartat B.3 corresponent al total dels lots als que es liciti". La mateixa clàusula del PCAP especifica que "El volum anual de negocis del licitador s'ha d'acreditar per mitjà dels seus comptes anuals aprovats i dipositats al Registre Mercantil". En aquest sentit, i si bé l'any 2019 és "l'últim acabat", encara no s'han aprovat ni depositat els comptes anuals referits a l'any 2019. Sent així, podrien confirmar que el "volum de negoci" que s'ha de tenir en compte pot ser el volum de negoci de qualsevol dels anys 2016, 2017 i 2018 (i.e. sense tenir en compte el 2019)? 13/01/2020 10:01h
Cal presentar els comptes dels últims tres anys aprovats i dipositats en el Registre Mercantil, és a dir, 2016, 2017 i 2018.
El criterio de adjudicación <<1. RRHH organització del treball, c) Presentar un programa anual de formació especificant la matèria (que en tot cas ha de ser objecte del contracte), calendari detallat, centre o institució que imparteix l'activitat formativa, durada del curs, personal destinatari, impacte esperat sobre la qualitat o eficiència de la prestació i, una descripció del sistema d'avaluació de la formación>>, ¿se refiere a la formación recibida por el personal encargado de la ejecución del servicio o a otro tipo de formación, como podría ser formación a personal de los centros hospitalarios? 03/01/2020 12:46h
Se refiere a ambos tipos de formación, ya sea interna o externa.
En la Pàgina 3 de 16 - 1.1. Oxigenoteràpia amb concentrador d'oxigen estàtic, se dice: "Ha de disposar d'un mesurador de cabal homologat per proporcionar un flux fix i estable amb increments de 0,5 litres / minut com a mínim fins a 3 litres / minut, i increments d'1 litre / minut com a mínim fins als 6 litres / minut." Ésta característica normalmente es un requerimiento de Oxígeno Líquido (aparece en la página 5 de 16). En caso de exigir alcanzar un flujo de 6 litros, se debería realizar el servicio con Concentradores de Alto flujo, y los concentradores de alto flujo no cumplirían el requerimiento de "increments de 0,5 litres / minut com a mínim fins a 3 litres / minut". ¿Se trata por tanto de un error y se debe exigir, como es normal en los concentradores de oxígeno estáticos convencionales, flujo hasta 5 litros? 03/01/2020 08:15h
Ha de dir: "Han de disposar d'un mesurador de cabal homologat per proporcionar un flux fix i estable amb increments de 0,5 litres / minut com a mínim fins a 3 litres / minut, i increments d'1 litre / minut com a mínim fins als 5 litres / minut."
Con respecto al PLEC DE REQUERIMENTS TÈCNICS DELS APARELLS EN EDAT ADULTA en su Pàgina 3 de 16, apartado - 1.1. Oxigenoteràpia amb concentrador d'oxigen estàtic dice: "Ha de disposar d'un mesurador de cabal homologat per proporcionar un flux fix i estable amb increments de 0,5 litres / minut com a mínim fins a 3 litres / minut, i increments d'1 litre / minut com a mínim fins als 6 litres / minut." Normalmente está característica técnica es un requerimiento de Oxígeno Líquido, ¿es procedente requerirla para Oxígeno con Concentrador estático o se trata de un error? 03/01/2020 08:03h
Ha de dir: "Han de disposar d'un mesurador de cabal homologat per proporcionar un flux fix i estable amb increments de 0,5 litres / minut com a mínim fins a 3 litres / minut, i increments d'1 litre / minut com a mínim fins als 5 litres / minut.
Con respecto al PLEC DE REQUERIMENTS TÈCNICS DELS APARELLS EN EDAT PEDIÀTRICA, en su Pàgina 3 de 20, apartado - 1.1. Oxigenoteràpia amb concentrador d'oxigen estàtic, dice: "Ha de disposar d'un mesurador de cabal homologat per proporcionar un flux fix i estable, entre 0,5 i litres / minut, amb increments de 0,5 litres / minut" Entendemos que debe empezar a medir desde 0,5 litros, pero ¿Cuál debe ser el rango superior? 03/01/2020 08:01h
Ha de dir: "Han de disposar d'un mesurador de cabal homologat per proporcionar un flux fix i estable amb increments de 0,5 litres / minut com a mínim fins a 3 litres / minut, i increments d'1 litre / minut com a mínim fins als 5 litres / minut.
Con respecto al PLEC DE REQUERIMENTS TÈCNICS EN EDAT ADULTA en su Página 5 de 16 y PLEC DE REQUERIMENTS TÈCNICS EN EDAT PEDIÀTRICA en su Página 5 de 20, dice: La taxa d'evaporació ha de ser: · Per l'equip bàsic < 0,65 Kg / dia, · Per l'equip portàtil < 0,50 Kg / dia. Y, teniendo en cuenta la pregunta que ya contestaron: A la pàgina 5 de Requeriments mínims d'obligat compliment en l'apartat d'Oxigenoteràpia es donen un valors màxims de taxa d'evaporació (NER) de <0,65 l/dia per l'equip bàsic i de <0,40 l/dia per l'equip portàtil. La majoria de les característiques tècniques d'aquests equips disponibles al mercat és superior als requeriments sol·licitats. Poden confirmar si aquests valors màxims són correctes? 18/04/2019 12:43h La tasa d'evaporacio ha de ser EQUIP ESTACIONARI MAX 0,65 L/D EQUIP PORTÀTIL MAX 0,50 L/D Entendemos que la unidad de medida de la tasa de evaporación es LITROS y por tanto donde dice kg/día debe decir litros/día. ¿Es así? 03/01/2020 08:00h
Als plec de requeriments tècnics dels aparells d'adults i pediàtric , al punt "1.3. Oxigenoteràpia oxigen líquid" (pàgina 5 d'Adults i 5 de pediàtric),
On diu:
- La taxa d'evaporació ha de ser:
· Per l'equip bàsic < 0,65 Kg / dia,
· Per l'equip portàtil < 0,50 Kg / dia.
Ha de dir:
· La taxa d'evaporació en condicions estàndards (15Cº a 1013 hPa) ha de ser de < 0,80 Kg / dia, tant per l'equip base com el portable.
La nueva redacción de los pliegos cambia las unidades correspondientes a la tasa de evaporación de los equipos de oxígeno líquido, no así el valor numérico solicitado, con este cambio la condición se vuelve mucho más restrictiva, tan es así que esta nueva condición dejaría fuera de la oferta a prácticamente la totalidad de modelos de oxigeno líquido básico. ¿Es posible que la nueva redacción no haya tenido en cuenta el factor de conversión Kg-> l correspondiente a 1 Kg/día = 0.876 l/día? De ese modo tendríamos que la tasa de evaporación para igualar los criterios de los anteriores pliegos debería ser de 0.74 Kg/día para el equipo básico y de 0.57 Kg/día para el equipo portátil. Le rogamos confirmen este punto. 03/01/2020 07:57h
Als plec de requeriments tècnics dels aparells d'adults i pediàtric , al punt "1.3. Oxigenoteràpia oxigen líquid" (pàgina 5 d'Adults i 5 de pediàtric),
On diu:
- La taxa d'evaporació ha de ser:
· Per l'equip bàsic < 0,65 Kg / dia,
· Per l'equip portàtil < 0,50 Kg / dia.
Ha de dir:
·La taxa d'evaporació en condicions estàndards (15Cº a 1013 hPa) ha de ser de < 0,80 Kg / dia, tant per l'equip base com el portable.
"Si es considera que el ventilador es pot utilitzar amb conexió per traqueotomia, ha de tenir les mateixos requisits que els respiradors limitats per volum, especialment pel que fa a la dotació d'alarmes ". ¿Quiere decir que, como se puede considerar que cualquiera de los ventiladores por presión y duales sea utilizado para traqueotomía y deben cumplir con los requerimientos de los de volumen, sólo pueden ser ofertados dispositivos mixtos? 03/01/2020 07:56h
Teniendo en cuenta que los modelos de ventilador con modadlidad exclusivamente volumétrica prácticamente ya no están en el mercado sino que se trata de modelos con diversas modalidades de ventilación, se pueden ofertar modelos mixtos siempre y cuando cuenten con la modalidad limitada por volumen entre ellas. En definitiva, que puedan ser considerados como de soporte vital (por ejemplo, un modelo mixto con modalidades únicamente de presión, aunque sea con volumen asegurado y no disponga de autonomía -batería-) no podría ser ofertado en esta indicación.
En el document " PLEC DE REQUERIMENTS TÈCNICS DELS APARELLS PER A LA CONTRACTACIÓ DELS SERVEIS DE TERÀPIES RESPIRATÒRIES A DOMICILI EN L'ÀMBIT DE TOT CATALUNYA EN EDAT PEDIATRICA " en el seu apartat 1.1 (referent a concentradors estàtics) s'afirma "Ha de disposar d'un mesurador de cabal homologat per proporcionar un flux fix i estable, entre 0,5 i litres / minut, amb increments de 0,5 litres / minut.". Manca indicar el valor superior, poden confirmar aquest valor? 03/01/2020 07:55h
Ha de dir: "Han de disposar d'un mesurador de cabal homologat per proporcionar un flux fix i estable amb increments de 0,5 litres / minut com a mínim fins a 3 litres / minut, i increments d'1 litre / minut com a mínim fins als 5 litres / minut.
En el document " PLEC DE REQUERIMENTS TÈCNICS DELS APARELLS PER A LA CONTRACTACIÓ DELS SERVEIS DE TERÀPIES RESPIRATÒRIES A DOMICILI EN L'ÀMBIT DE TOT CATALUNYA EN EDAT ADULTA " en el seu apartat 1.1 (referent a concentradors estàtics) s'afirma "Ha de disposar d'un mesurador de cabal homologat per proporcionar un flux fix i estable amb increments de 0,5 litres / minut com a mínim fins a 3 litres / minut, i increments d'1 litre / minut com a mínim fins als 6 litres / minut". Els equips existents en el mercat assoleixen els 5 lts per minut, poden confirmar si aquest valor és correcte o bé ha d'esser 5 lts per minut? 03/01/2020 07:54h
Ha de dir: "Han de disposar d'un mesurador de cabal homologat per proporcionar un flux fix i estable amb increments de 0,5 litres / minut com a mínim fins a 3 litres / minut, i increments d'1 litre / minut com a mínim fins als 5 litres / minut."
Teniendo en cuenta que se ha publicado una nueva Resolución y un nuevo Anuncio de Licitación (firmados con fecha 2 de agosto de 2019) que acuerdan de nuevo la apertura del procedimiento de adjudicación, tras los cambios producidos por la Resolución 183/2019 de 30 de mayo del Tribunal Catalán de Contratos del Sector Público, y que muchos de los documentos preparados para su presentación en la convocatoria original no han de ser alterados con la nueva versión de los pliegos, ¿siguen siendo válidos para su presentación en el actual procedimiento de adjudicación aunque su fecha de firma digital haya sido anterior a la aprobación y/o publicación del nuevo plazo de presentación? O por el contrario, ¿es necesario que los documentos que se presenten en la oferta a través del Sobre Digital lleven siempre una fecha de firma posterior a la publicación de la nueva convocatoria el día 2 de agosto de 2018? 06/09/2019 09:34h
L'aplicació del sobre digital és una solució totalment WEB que només requereix certificat digital per a la signatura del "Resum de l'Oferta" i per al document de declaració responsable "DEUC". Aquestes dues certificacions digitals (signatures) hauran de ser forçosament actualitzades amb la presentació de l'oferta corresponent al nou procediment de licitació.
A la pàgina 5 dels plecs de requeriments tècnics dels aparells en edat adulta i pediàtrica s'indica que els equips d'oxigenoteràpia amb oxigen líquid han de tener una taxa d'evaporació de < 0,65 kg/dia (equip bàsic) i <0,50 kg/dia (equip portàtil). És correcte la unitat de mesura en kg o són litres/dia? 02/09/2019 09:50h
Les taxes d'evaporació s'han de donar en Kg/ dia. Nota: revisar que els aparells no especifiquin en lliures (Lbs) / dia. Caldrà fer la conversió de lliures a kilograms i donar les dades en kg/dia.
Bon dia. En el: PLEC DE REQUERIMENTS TÈCNICS DELS APARELLS PER A LA CONTRACTACIÓ DELS SERVEIS DE TERÀPIES RESPIRATÒRIES A DOMICILI EN L'ÀMBIT DE TOT CATALUNYA EN EDAT ADULTA. En l'apartat TRACTAMENT DEL SAHS. només es contemplen els tractament que efectuen, d'una manera o d'una altra, una pressió positiva en la via aèria. No obstant això, en l'actualitat existeixen altres tractaments igualment eficaços que no estan contemplats. En concret em refereixo als DISPOSITIUS DE TERÀPIA POSICIONAL i els d'AVANÇAMENT MANDIBULAR. Esta contemplat que aquests tractaments es puguin incloure en el concurs?. Gràcies. 22/08/2019 12:52h
Al punt 5.1 de la clàusula "Quaranta-sisena. Valoració dels criteris susceptibles de judici de valor que aportin un valor afegit a l'acord marc." del PCAP, en el seu punt "5.Àmbit de la logística" es diu literalment:
"Aspectes en l'àmbit de la logística que suposin un confort afegit pel pacient.
Es valoraran:
Oferta del dispositiu d'avançament mandibular, en el tractament de SAHS, segons prescripció, i sense que suposi un cost addicional pel CatSalut. Caldrà definir com i qui realitzarà i adaptarà aquests dispositius pels pacients, sempre sota la supervisió i actuació d'un odontòleg especialitzat en aquests tipus de dispositius (fins a 2 punts)." entre altres aspectes (veure pàgina 87 del PCAP).
La oferta correspondiente al Pliego de requerimientos técnicos de los aparatos, tanto en edad adulta como pediátrica, ¿debe ser exactamente la misma en esta fase a la presentada para los Contratos Basados? Es decir, ¿podrían modificarse o ampliarse la oferta para los Contratos Basados? 21/08/2019 15:01h
Por ahora nos encontramos licitando el Acuerdo Marco, por tanto cualquier pregunta que se realice debe ser en relación a esta fase del procedimiento, así pues, la oferta de equipos debe responder a los criterios detallados en el Pliego de Requerimientos Técnicos los Aparatos y de Características Técnicas de los Servicios de TRD, tanto en edad adulta y pediátrica considerados como requerimientos mínimos de obligado cumplimiento o superiores.
Si se cuenta con medios externos para acreditar la capacidad (solvencia), hay que presentar el DEUC de la licitadora más el DEUC de la empresa que cede su capacidad. Sin embargo la herramienta no permite subir dos DEUCs. El Sobre A solo permite subir el DEUC y el Anexo 2. ¿Cómo se puede solucionar? 24/04/2019 08:49h
Per tal d'incloure el DEUC dels mitjans externs per acreditar la capacitat de l'empresa licitadora caldrà crear un Zip (arxiu comprimit) amb el DEUC de l'empresa licitadora i el DEUC dels mitjans externs signats pels propis mitjans externs, no per l'empresa licitadora
En relación a su respuesta: "Les característiques que han de tenir els concentradors estàtics ha de subministrar com a mínim una puresa igual al 95% en fluxos entre 0,5 i 3l/min", Nuestra pregunta es: Dado que siempre el proveedor declara un intervalo de tolerancia de pureza que se suma o se resta al valor nominal declarado, ¿Podemos decir que la pureza superior o igual al 95% en flujos entre 0,5 y 3 litros al minuto se considera valida junto con su margen de tolerancia? 18/04/2019 14:26h
Si se considera valida
En el Pliego, en el apartado 11.4 del PCAP, se indica que los archivos han de ser en formato txt o en formato pdf. En caso de ser estos numerosos y/o cuyo tamaño sea razonablemente elevado, ¿cabe la posibilidad de remitirlos en un archivo comprimido tipo winrar o winzip? 18/04/2019 14:08h
Pueden ser archivos PDF comprimidos en formato .zip
En la página 4 de los documentos 04. Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells adults y 05. Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells pediàtric se detallan las características técnicas de las botellas para los concentradores cargadores de botellas. De acuerdo a la tabla de autonomías solicitadas ningúno de los equipos existentes en el mercado cumpliría las especificaciones requeridas en los pliegos. En el caso de las botellas con flujo continuo no hay equipos que cumplan con los pliegos a partir de la posición 1 de flujo. En el caso de las botellas con flujo a demanda no hay equipos que cumplan con los valores recogidos en pliegos en las posiciones 2, 3 y 4. Se pueden ofertar equipos existentes en el mercado que cumplan parcialmente con las tablas publicadas? En caso contrario, ¿podría haber algún error de redacción en los pliegos en lo que respecta a la tabla de autonomía publicada? 18/04/2019 12:56h
Aclarim els valors de la Taula, del Plec de requeriments tècnics dels aparells per a la contractaciñó dels serveis de teràpies respiratòries a domicili, del punt 1.2. Concentrador estàtic amb carregador:

Cilindres amb vàlvula a demanda, autonomia en hores:
Ampolla 1lt
Autonomia: En posició demanda 1 de 9h50' - En posició demanda 2 de 5h40' - En posició demanda 3 de 4h15' - En posició demanda 4 de 3h30' - En posició de demanda 5 de 3h - En Flux continu 2lt/min de 1h.
Temps d'ompliment 1h25'

Ampolla 1,7lt
Autonomia: En posició demanda 1 de 15h - En posició demanda 2 de 8h40' - En posició demanada 3 de 6h30' - En posició de demanda 4 de 5h20' - En posició de demanda 5 de 4h40' - En Flux continu 2lt/min de 2h.
Temps d'ompliment: 2h20'

Cilindres amb vàlvula flux continu
Autonomia: Posició flux continu de l/min correspon una autonomia (ampolla 1,7 l) de: 0,25 lt/min de 16h- 0,5 lt/min de 8h - 0,75 lt/min de 5h20' -1 lt/min de 4h -1,5 lt/min de 2h40' - 2 lt/min de 2h - 2,5 lt/min de 1h30' -3 lt/min de 1h20'- 4 lt/min de 1 h - 5 lt/min de 50' - 6 lt/min de 40'
A la pàgina 5 de Requeriments mínims d'obligat compliment en l'apartat d'Oxigenoteràpia es donen un valors màxims de taxa d'evaporació (NER) de <0,65 l/dia per l'equip bàsic i de <0,40 l/dia per l'equip portàtil. La majoria de les característiques tècniques d'aquests equips disponibles al mercat és superior als requeriments sol·licitats. Poden confirmar si aquests valors màxims són correctes? 18/04/2019 12:43h
La tasa d'evaporacio ha de ser
EQUIP ESTACIONARI MAX 0,65 L/D
EQUIP PORTÀTIL MAX 0,50 L/D
A la pàgina 5 de Requeriments mínims d'obligat compliment en l'apartat d'Oxigenoteràpia en Oxigen Líquid, el mesurador de cabal homologat ha de permetre regular el flux a partir de 0,5 l/min fins a 6 l/ min amb increments de 0,5 l/min, caldria que ens confirméssiu si aquests paràmetres son correctes, ja que no ens consta equips que a partir de 3 l/min permetin aquests increments. 18/04/2019 12:38h
El mesurador de cabal ha de ser d'increments de 0,5 l/min fins a 3 l/min, a partir de 3 l/min l'increment és d'1 l/min, com a mínim fins a 6 l/min.
En el Plec de requeriments tècnics dels aparells (tanto adulto como pediatrico) parrafo 1.1 Oxigenoteràpia amb concentrador d'oxigen estàtic, se pide que los equipos han de subministrar oxigen amb una puresa igual o superior al 95% en fluxos entre 0,5 i 4 litres / minut., y lo mismo se pide en el párrafo 1.2. Concentrador estàtic amb carregador para los concentradores con carga de botella: Según sepamos, ningún concentrador estático o con carga de botella, en el mercado, dispone de dicha pureza en todos los flujos entre 0,5 y 4 litros al minuto. ¿Es suficiente que el concentrador garantice dicha pureza en uno de los flujos regulables dentro del rango 0,5 y 4 litros al minuto? 18/04/2019 12:15h
Les característiques que han de tenir els concentradors estàtics ha de subministrar com a mínim una puresa igual al 95% en fluxos entre 0,5 i 3l/min
A la pàgina 3 de Requeriments mínims d'obligat compliment en l'apartat Oxigenoteràpia amb concentrador d'oxigen estàtic Requisit: - puresa igual o superior al 95% en fluxos entre 0,5 i 4 l/min Comentari: L'especificació de la concentració d'O2 tots els fabricants actuals detallen per a aquests models és un únic valor per a tot el rang de flux; per exemple 93% +/- 3% per a fluxos entre 0 i 5 l/min. No coneixem equip al mercat actual, que compleixi els requisits de la puresa de = >95% (entre 0,5 i 4 l/min). Podem considerar que els equips amb especificacions de 93% +/-3 complirien requisits mínim? 18/04/2019 12:09h
Les característiques que han de tenir els concentradors estàtics ha de subministrar com a mínim una puresa igual al 95% en fluxos entre 0,5 i 3l/min
A la pàgina 6 de Requeriments mínims d'obligat compliment en l'apartat d Oxigenoteràpia amb bombona portátil. Han de ser ampolles portàtils ultralleugeres, de capacitat aproximada de 600-1.000 litres. Les dimensions han de ser segons la regulació vigent: alçada 53 cm, diàmetre 15 cm, pes: 5 kg. Preguntes: Han de ser "exactament" amb aquestes característiques? Quina es la normativa vigent que esmenten?. Ens demaneu que siguin ampolles d'aquestes característiques, o "fins" a aquestes característiques? 17/04/2019 13:58h
Les característiques que consten en el Plec de requeriments dels aparells amb bombones portàtils son les dimensions màximes.
En el PLEC DE REQUERIMENTS TÈCNICS DELS APARELLS PER A LA CONTRACTACIÓ DELS SERVEIS DE TERÀPIES RESPIRATÒRIES A DOMICILI EN L'ÀMBIT DE TOT CATALUNYA EN EDAT PEDIÀTRICA, en el apartado 3.3 requerimientos clínicos de los equipos de ventilación mecánica a domicilio apare en el texto: Per a pacients pediàtrics han de poder administrar de forma raonaoxígent estable volums corrents mínims de 50ml. Les alarmes de volum seran ajustables per a volum corrent mínim de 30 ml i volum minut de 0.8-1 litre/min. ¿ El valor de la alarma de volumen corriente mínimo de 30 ml es correcto o querían decir 50 ml?. Si el valor de alarma de 30 ml es correcto quedarían excluidos la mayor parte de los ventiladores actuales. Gracias de antemano. 15/04/2019 15:52h
Totes les característiques que consten en els Plecs de Requeriments Tècnics dels Aparells per a la contractació dels serveis de Teràpies Respiratòries a Domicili en l'Àmbit de tot Catalunya d'Adults i Pediàtric, són d'obligat compliment sempre que així s'especifiqui clarament i per tant l'empresa licitadora els ha d'incloure en la seva oferta.
Tot i així, l'empresa licitadora podrà ofertar addicionalment aparells de característiques similars o equivalents, o fins i tot de gamma superior a la reflectida en els Plecs, sempre que disposin de la certificació CE

En el caso de presentar una única Oferta Técnica idéntica para todos los lotes que se licita, ¿Hay que adjuntarla en la pataforma electrónica para cada uno de los lotes, ya que aparece como documentación obligatoria a presentar, o en caso contrario, que documento debemos incluir para que aparezca ese campo como completado? 15/04/2019 15:06h
Si l'oferta es la mateixa per tots els lots, es pot adjuntar l'oferta al primer lot al que es licita i adjuntar cadascun dels restants un document on s'expliqui que l'oferta és la mateixa que la adjuntada en el primer lot.
&#8203;En relació al contingut del Sobre A (documentació general), l'Òrgan de Contractació ha posat a disposició un fitxer Xml de cara a complimentar el DEUC? Si no fos el cas, té previst emetre'l? 15/04/2019 15:03h
En la plataforma de licitacions en el Tauler d'anuncis, Avisos podreu trobar el formulari DEUC
On podem trobar el formulari DEUC per presentar al sobre administratiu? 15/04/2019 15:01h
En la plataforma de licitacions en el Tauler d'anuncis, Avisos podreu trobar el formulari DEUC.
Pel que fa als requeriments en relació als pacients desplaçats recollits a l'Apartat 4 del Plec de Característiques Tècniques per la contractació de serveis de TRD: mentre el malalt continui desplaçat les despeses, tant del trasllat com del tractament, serán a càrrec de l'empresa adjudicatària. Les despeses del trasllat a que es refereix són aquelles relacionades amb l'enviament de l'equipament mèdic i dels seus accessoris o s'entenen també aquelles relacionades amb el pagament de les despeses de viatje tals com poden ser carburants, bitllets d'avió, tren, autobús, etc del malalt? 15/04/2019 14:51h
Segons el que consta en l'Apartat 4 del Plec de Característiques Tècniques per la contractació de serveis de TRD: mentre el malalt continui desplaçat les despeses, tant del trasllat com del tractament, serán a càrrec de l'empresa adjudicatària.
Es en referencia a les despeses del trasllat relacionades amb els equips i accessoris necessaris per realitzar el tractament.
&#8203;"En relació al que es recull a l'Apartat G2 del QUADRE DE CARACTERÍSTIQUES (Solvencia Tècnica o Professional) respecte el concepte de certificats de bona execució emesos per les entitats o empreses destinatàries dels serveis: En el cas que un certificat no faci referència expressa a la qualitat del servei prestat, és a dir, a la "bona execució", es considerarà igualment com a document acreditatiu de la solvència técnica en tant que recull l'import, dates i beneficiari dels serveis prestats? En el cas que no fos així, l'acompanyament d'aquests certificats per una declaración responsable del licitador es consideraria com a document complementari acreditatiu de la solvència técnica?" 15/04/2019 13:53h
S'admetran com a vàlids aquells certificats que acreditin l'efectiva prestació del servei. En cap cas s'admetran, a aquest efecte, declaracions responsables.
&#8203;"En relació al que es recull a l'Apartat G2 del QUADRE DE CARACTERÍSTIQUES (Solvencia Tècnica o Professional) respecte el concepte d'anualitat mitjana dels lots als quals es liciti: a l'hora de determinar l'anualitat mitjana dels lots als quals es liciti, s'ha de prendre en consideració l'import corresponent a les posibles modificacions (20% sobre el valos dels 2 anys de contracte? o bé es refereix exclusivament a l'anualitat mitjana de l'import de l'acord marc per 4 anys (prorrogues incloses)?" 15/04/2019 13:42h
L'import de referència per tal d'acreditar la solvència tècnica mínima exigida serà, pel que fa als lots de TRD en edat adulta : el que figura a l'apartat B3. 1 - Import anual de serveis a la població adulta per lots territorials per Àrees Bàsiques de Salut i hospitals de referència. Mentre que pel que fa a les TRD en edat pediàtrica: el que figura a l'apartat B3.2 - Import anual del lot pediàtric.
&#8203;"En relació al contingut del Sobre A (documentació general), si determinada informació que consta al RELI o al ROLECE no estigués actualitzada, caldrà indicar-ho en el DEUC. La forma d'indicar-ho al DEUC caldrà acompanyar-la d'una Declaració per part del licitador on indiqui les dades que no estan actualitzades?, caldrà acompanyar també el document justificatiu d'aquestes dades?" 15/04/2019 13:34h
En el DEUC hauran de plasmar la informació que no estigui actualitzada en el RELI o ROLECE, però la documentació justificativa s'haurà d'aportar en el moment en què siguin adjudicataris i prèvia a la formalització.
&#8203;"En relació al contingut del Sobre A (documentació general), si determinada informació que consta al RELI o al ROLECE no estigués actualitzada, caldrà indicar-ho en el DEUC. La forma d'indicar-ho al DEUC caldrà acompanyar-la d'una Declaració per part del licitador on indiqui les dades que no estan actualitzades?, caldrà acompanyar també el document justificatiu d'aquestes dades?" 15/04/2019 13:32h
En el DEUC hauran de plasmar la informació que no estigui actualitzada en el RELI o ROLECE, però la documentació justificativa s'haurà d'aportar en el moment en què siguin adjudicataris i prèvia a la formalització.
A la pàgina 15 de Requeriments mínims d'obligat compliment en l'apartat de PS Polsioximetre, de l'Annex 1A TRD 15. Es cita que els monitors han de ser compatibles amb el sensor oximètric BCI. Donat que BCI és una marca comercial de monitors i sensors de Polsioxietria, cabria la possibilitat que altres fabricants quedessin exclosos, quan a la realitat, en el mercat de les TRD, és un fet que la gran majoria de base instalada correspon a d'altres marques. Aixi mateix creiem que els equips BCI no aporten cap característica especial a la monitorització de la polsioximetria a domicili. 12/04/2019 11:37h
Atès, a les diverses preguntes realitzades a través del perfil del contractant, en referència a l'expedient TRD/18 i fent referència principalment a les característiques específiques dels aparells que poden induir a que la oferta només pugui ser d'alguna marca en concret, o bé excloure'n d'altres també concretes, volem fer constar els següents punts:
1) Totes les característiques que consten en els Plecs de Requeriments Tècnics dels Aparells per a la contractació dels serveis de Teràpies Respiratòries a Domicili en l'Àmbit de tot Catalunya d'Adults i Pediàtric, són d'obligat compliment sempre que així s'especifiqui clarament i per tant l'empresa licitadora els ha d'incloure en la seva oferta.
2) Tot i així, l'empresa licitadora podrà ofertar addicionalment aparells de característiques similars o equivalents, o fins i tot de gamma superior a la reflectida en els Plecs, sempre que disposin de la certificació CE
- En la página 15 del documento 04. Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells adults y la página 20 del documento 05. Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells pediàtric se detallan las características técnicas de los pulsioxímetros solicitándose compatibilidad con los sensores BCI. La mayor parte de los equipos disponibles en el mercado son compatibles con sensores de otras tecnologías más extendidas y adoptadas como estándar. ¿ Se pueden ofertar equipos compatibles con estas tecnologías más extendidas aunque no sean compatibles con sensores BCI? 12/04/2019 11:29h
Atès, a les diverses preguntes realitzades a través del perfil del contractant, en referència a l'expedient TRD/18 i fent referència principalment a les característiques específiques dels aparells que poden induir a que la oferta només pugui ser d'alguna marca en concret, o bé excloure'n d'altres també concretes, volem fer constar els següents punts:
1) Totes les característiques que consten en els Plecs de Requeriments Tècnics dels Aparells per a la contractació dels serveis de Teràpies Respiratòries a Domicili en l'Àmbit de tot Catalunya d'Adults i Pediàtric, són d'obligat compliment sempre que així s'especifiqui clarament i per tant l'empresa licitadora els ha d'incloure en la seva oferta.
2) Tot i així, l'empresa licitadora podrà ofertar addicionalment aparells de característiques similars o equivalents, o fins i tot de gamma superior a la reflectida en els Plecs, sempre que disposin de la certificació CE
A la pàgina 5 de Requeriments mínims d'obligat compliment en l'apartat d'oxigen líquid amb vàlvula a demanda han de complir els requeriments dels equips portàtils de flux continu en quant a: capacitat (1,2 litres) i increments en el mesurador de cabal (de 0,5 litres / minut d'1 a 3L)? 12/04/2019 11:23h
Atès, a les diverses preguntes realitzades a través del perfil del contractant, en referència a l'expedient TRD/18 i fent referència principalment a les característiques específiques dels aparells que poden induir a que la oferta només pugui ser d'alguna marca en concret, o bé excloure'n d'altres també concretes, volem fer constar els següents punts:
1) Totes les característiques que consten en els Plecs de Requeriments Tècnics dels Aparells per a la contractació dels serveis de Teràpies Respiratòries a Domicili en l'Àmbit de tot Catalunya d'Adults i Pediàtric, són d'obligat compliment sempre que així s'especifiqui clarament i per tant l'empresa licitadora els ha d'incloure en la seva oferta.
2) Tot i així, l'empresa licitadora podrà ofertar addicionalment aparells de característiques similars o equivalents, o fins i tot de gamma superior a la reflectida en els Plecs, sempre que disposin de la certificació CE
A la pàgina 4 de Requeriments mínims d'obligat compliment en l'apartat Concentrador estàtic amb carregador El sistema Oxy-Lock es exclusiu d'aquesta marca (INVACARE), es podran ofertar altres models que no tinguin aquest sistema patentat? 12/04/2019 11:19h
Atès, a les diverses preguntes realitzades a través del perfil del contractant, en referència a l'expedient TRD/18 i fent referència principalment a les característiques específiques dels aparells que poden induir a que la oferta només pugui ser d'alguna marca en concret, o bé excloure'n d'altres també concretes, volem fer constar els següents punts:
1) Totes les característiques que consten en els Plecs de Requeriments Tècnics dels Aparells per a la contractació dels serveis de Teràpies Respiratòries a Domicili en l'Àmbit de tot Catalunya d'Adults i Pediàtric, són d'obligat compliment sempre que així s'especifiqui clarament i per tant l'empresa licitadora els ha d'incloure en la seva oferta.
2) Tot i així, l'empresa licitadora podrà ofertar addicionalment aparells de característiques similars o equivalents, o fins i tot de gamma superior a la reflectida en els Plecs, sempre que disposin de la certificació CE

A la pàgina 3 de Requeriments mínims d'obligat compliment en l'apartat d'alt flux (fins a 10 litres per minut), per les seves especials característiques, també han de respectar les limitacions de: Consum elèctric inferior a 450 W? Pes inferior a 25 kg, fluxos entre 0,5 i 4 litres / minut, amb increments de 0,5 litres / minut.? 12/04/2019 11:15h
Hauran de tenir les característiques pròpies dels concentradors d'alt flux
- En la página 5 de los documentos 04. Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells adults y 05. Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells pediàtric se detallan las características que deben cumplir los equipos de oxígeno líquido, tanto portátil como estacionario. En ellas aparece que los equipos deben tener un caudalímetro de entre 0.5 y 6 l/min con incrementos de 0.5 l/min. Los equipos disponibles en el mercado, únicamente presentan incrementos de 0.5 l/min ó inferiores hasta un máximo de 3 l/min, valor a partir del cual los incrementos pasan a ser de 1 l/min en todos los equipos disponibles. ¿Se pueden ofertar equipos con incrementos mayores de 0.5 l/min a partir del valor de prescripción de 3 l/min? - En la misma página se detalla la tasa de evaporación de los equipos de portátiles, quedando ésta fijada en un valor de 0.4 l/día. Este valor reduce la oferta a 2 equipos disponibles en el mercado, no teniendo ninguno de ellos la posibilidad de flujo continuo. ¿Se pueden ofertar equipos con tasa de evaporación superior a la fijada? Ello ampliaría la oferta de equipamiento y permitiría cumplir con la condición de ofertar equipos con flujos continuos hasta 6 l/min 12/04/2019 11:12h
Atès, a les diverses preguntes realitzades a través del perfil del contractant, en referència a l'expedient TRD/18 i fent referència principalment a les característiques específiques dels aparells que poden induir a que la oferta només pugui ser d'alguna marca en concret, o bé excloure'n d'altres també concretes, volem fer constar els següents punts:
1) Totes les característiques que consten en els Plecs de Requeriments Tècnics dels Aparells per a la contractació dels serveis de Teràpies Respiratòries a Domicili en l'Àmbit de tot Catalunya d'Adults i Pediàtric, són d'obligat compliment sempre que així s'especifiqui clarament i per tant l'empresa licitadora els ha d'incloure en la seva oferta.
2) Tot i així, l'empresa licitadora podrà ofertar addicionalment aparells de característiques similars o equivalents, o fins i tot de gamma superior a la reflectida en els Plecs, sempre que disposin de la certificació CE
En la página 4 del "Plec de requeriments tècnics dels aparells per a la contractació dels serveis de teràpies respiratòries a domicili en l'àmbit de tot catalunya en edat adulta", una de las características que se solicita es disponer del sistema de ajuste Oxy-lock, pero se trata de un sistema exclusivo de una marca comercial. ¿Sería posible presentar un sistema de ajuste equivalente, pero de otra marca? 12/04/2019 11:09h
Atès, a les diverses preguntes realitzades a través del perfil del contractant, en referència a l'expedient TRD/18 i fent referència principalment a les característiques específiques dels aparells que poden induir a que la oferta només pugui ser d'alguna marca en concret, o bé excloure'n d'altres també concretes, volem fer constar els següents punts:
1) Totes les característiques que consten en els Plecs de Requeriments Tècnics dels Aparells per a la contractació dels serveis de Teràpies Respiratòries a Domicili en l'Àmbit de tot Catalunya d'Adults i Pediàtric, són d'obligat compliment sempre que així s'especifiqui clarament i per tant l'empresa licitadora els ha d'incloure en la seva oferta.
2) Tot i així, l'empresa licitadora podrà ofertar addicionalment aparells de característiques similars o equivalents, o fins i tot de gamma superior a la reflectida en els Plecs, sempre que disposin de la certificació CE
En el document "04 Plec dels requeriments tècnics dels aparells adults" i "05 Plec dels requeriments tècnics dels aparells pediàtric" en la seva primera pàgina s'especifica "Tots els equips hauran de poder fer transmissió de dades d'utilització dels equips de forma telemàtica", la descàrrega de dades de l'equip en una tarjeta o mitjançant cable es considera una transmissió de dades de forma telemàtica? 12/04/2019 11:03h
Qualsevol mitjà de recollida i registre de dades d'utilització que es puguin lliurar de forma telemática
A la pàgina 19 del PCAP, a l'apartat O. Criteris d'adjudicació de les ofertes, s'especifica que "Cal presentar juntament amb aquests criteris l'oferta detallada en quan al Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells i de Característiques Tècniques dels Serveis de TRD". Què s'entén per oferta detallada? 11/04/2019 15:10h
Cal detallar cadascun dels requeriments que figuren en aquests Plecs, per assegurar que el licitador compleix amb els mateixos.
- En la página 11 de los documentos 04. Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells adults y 05. Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells pediàtric se detallan las características técnicas de los ventiladores regulados por presión y duales se solicita la posibilidad de delimitar el tiempo inspiratorio máximo en modalidad intrabreath. Esta modalidad de ventilación actualmente está en desuso. ¿Se refiere el pliego a la posibilidad de ajustar el tiempo inspiratorio máximo en modo controlado? 10/04/2019 15:02h
El redactat dels plecs es correcte: els modes de ventilació de control dual ("volum assegurat"), tan interbreath com intrabreath són opcionals dins els ventiladors. Les característiques assenyalades en cadascun dels casos (selecció de pressió inspiratòria mínima i màxima en el cas de interbreath i temps innspiratori màxim en el cas d'intrabreath) només són mesures de seguretat addicionals habituals en aquestes modalitats ventilatòries.



En el anexo 6 VALORACIÓ DELS REQUERIMENTS TÈCNICS DELS APARELLS PER A LA CONTRACTACIÓ DELS SERVEIS DE TERÀPIES RESPIRATÒRIES A DOMICILI EN L'ÀMBIT DE TOT CATALUNYA EN EDAT ADULTA, en el cuadro correspondiente a TERÀPIA DE VENTILACIÓ MECÀNICA A DOMICILI (VMD) VENTILADORS REGULATS PER PRESSIÓ I DUALS, los equipos que se presenten tienen que cumplir todos los requerimientos clínicos incluidos incluidas la modalidad intrabreath e interbreath? ¿Quedarían excluidos los equipos que no tengan alguna de estas modalidades o ambas? . 10/04/2019 14:56h
Els modes de ventilació de control dual ("volum assegurat"), tan interbreath com intrabreath són opcionals dins els ventiladors. Les característiques assenyalades en cadascun dels casos (selecció de pressió inspiratòria mínima i màxima en el cas de interbreath i temps innspiratori màxim en el cas d'intrabreath) només són mesures de seguretat addicionals habituals en aquestes modalitats ventilatòries.

- En la página 11 de los documentos 04. Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells adults y 05. Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells pediàtric se detallan las características técnicas de los ventiladores regulados por presión y duales se solicita la posibilidad de delimitar presión inspiratoria máxima/mínima en modalidad interbreath. Esta modalidad de ventilación actualmente está en desuso. ¿Se refiere el pliego a la posibilidad de ajustar una presión máxima y mínima para equipos con volumen asegurado? 10/04/2019 09:00h
El redactat dels plecs es correcte: els modes de ventilació de control dual ("volum assegurat"), tan interbreath com intrabreath són opcionals dins els ventiladors. Les característiques assenyalades en cadascun dels casos (selecció de pressió inspiratòria mínima i màxima en el cas de interbreath i temps innspiratori màxim en el cas d'intrabreath) només són mesures de seguretat addicionals habituals en aquestes modalitats ventilatòries.
El PLEC DE CARACTERÍSTIQUES TÈCNIQUES PER A LA CONTRACTACIÓ DE SERVEIS DE TERÀPIES RESPIRATÒRIES A DOMICILI inclou, en el seu primer apartat, els REQUERIMENTS GENERALS DEL SERVEI. D'entre els diferents requeriments, trobem que a la pàgina 3/33 s'afegeix: "Cal presentar al detall dels serveis, plans funcionals, protocols, etc...". Es refereixen a la documentación que s'inclou per tal de rebre la valoració corresponent a l'apartat 2 (Procedimments) de la lletra O. del Quadre de característiques del PCAP? O s'ha de presentar alguna documentació adicional per tal de donar resposta a allò que s'estableix a la pàgina 3 d'aquest PLEC DE CARACTERÍSTIQUES TÈCNIQUES? 09/04/2019 15:24h
El Plec de característiques correspon als requeriments d'obligat compliment, el no compliment exclou i no puntua . En quan al contingut de l'apartat O, tant el punt número 1 com el número 2 puntuen per cadascun dels apartats.
En la cláusula 11: Presentació de documentació i de porposicions, CONTINGUT DEL SOBRE A (documentació general), apartado b) se indica: «Si l'objecte del contracte es divideix en lots i s'exigeixen requisits de solvencia diferents per a cada lot, les empreses licitadores caldrá que emplenin un DEUC per a cada lot o grup de lots al que s'apliquin els mateixos requisits de solvencia». ¿Cuántos DEUC se deben presentar en caso de licitar a más de un lote adulto y al lote pediátrico? 09/04/2019 15:21h
Sempre que en determinats lots no es produeixi alguna circumstància que ho justifiqui (com per exemple recorre a altres empresaris per completar la solvència). Només caldrà presentar un DEUC on s'indicarà en nombre de lots als quals es licita i en el qual, tal i com s'expressa en l'apartat I del quadre de característiques, pel que fa a l'apartat IV. A, només caldrà complimentar la casella en relació a la indicació global relativa a tots els criteris de selecció.

En la cláusula 11: Presentació de documentació i de porposicions, CONTINGUT DEL SOBRE A (documentació general), apartado c) Compromis d'adscripció de mitjans materials i/o personal del PCAP, se solicita «Declaració de l'empresa de comprometre's a adscriure a l'execució de l'acord marc determinats mitjans materials i/o personals, quan així es requereixi». Mientras que en el Apartat G.3 del quadre de característiques se indica: No Procedeix respecto a esta Adscripciò de mitjans materials i/o personals a l'execució dels serveis. Por tanto, ¿es necesario incluir en el sobre A un compromis d'adscripció de mitjans materials i/o personal? 09/04/2019 15:17h
No s'exigeix compromís d'adscripció de mitjans
En cuanto a esta pregunta y respuesta:En CPAP, piden nivel de sonoridad inferior a 32 decibelios (página 6 de 11 Anexo 6). En AutoCPAP, piden nivel de sonoridad 24 dBA (margen de +/- 2 dBA) (página 7 de 11). Son equipos que, prácticamente hacen el mismo ruido. La cifra de 24 sólo la cumple RESMED. ¿Es correcta la cifra del nivel de sonoridad? 05/04/2019 09:31h També es podran aportar equips d'Autocpap superior a 24dBA i inferior a 32dBA Donde debo marcar la respuesta? En la casilla de Sí cumple si está entre estos dos valores? 09/04/2019 13:53h
Els annexos 6 i 7 s'han de presentar en els procediments basats, (respòs varies vegades en anteriors consultes) , en quan a l'oferta d'equips d'Autocpap, remarcar que també s'accepten els aparells que tinguin una sonoritat que de més de 24 db i menys que 32dB, , en els procediments basats s'haurà de presentar una fitxa per a cadascun dels equips que s'ofertin, en aquest cas s'haurà de descriure en la línia dels dB la sonoritat que té cadascun d'ells , considerant que no poden sobrepassar els 32dB.
¿Es necesario que los proveedores del equipamiento médico que va a utilizar un licitador en la ejecución del contrato, cumplan con la Iso 13485, o es un aspecto valorable únicamente del licitador en el contrato basado? 09/04/2019 13:17h
Este punto corresponde a los procedimientos basados, según la definición de lo que consta en el " Plec de Clàusules Administratives particulars" en el punto IX Criteris d'adjudicació dels contractes basats.
En l'apartat O del quadre de caracteristiques se menciona: «La valoració d'aquests criteris correspondrá a un comité d'experts. La valoració d'aquests criteris es fará de forma específica lot per lot segons l'oferta presentada». ¿Cómo se hará la citada valoración específica para cada lote, teniendo en cuenta que la oferta es única para todos los lotes (con excepción del lote pediátrico)? 09/04/2019 11:13h
La valoració es farà en cada cas, segons l'oferta del licitador, si presenta aspectes diferenciats en l'oferta per cada lot al que liciti.
En la página 11 del "Plec de requeriments tècnics dels aparells per a la contractació dels serveis de teràpies respiratòries a domicili en l'àmbit de tot catalunya en edat adulta" dice «Han de garantir una pressió inspiratòria mínima de 25 cmH2O». ¿Podría referirse a 25 cmH2O de presión inspiratoria máxima, no dando indicación de la mínima? 09/04/2019 11:04h
El requeriment és correcte " Han de garantir una pressió inspiratòria mínima de 25 cmH2O"
En la página 8 del "Plec de requeriments tècnics dels aparells per a la contractació dels serveis de teràpies respiratòries a domicili en l'àmbit de tot catalunya en edat adulta" dice: «Possibilitat de disposar d'aparells amb sistemes d'alliberació de pressió en espiració (APE o Cflex) per a pacients que ho requereixin». Además de los sistemas mencionados, pertenecientes a sendas marcas comerciales, ¿sería posible ofertar otros equipos con sistemas de iguales características pero diferentes marcas? 09/04/2019 11:02h
En el Plec diu: Possibilitat de disposar d'aparells amb sistemes d'alliberació de pressió en espiració (APE o C-Flex) per a pacients que ho requereixin. Per tant no exclou la resta d'equips que no disposin d'aquesta característica i que si compleixin amb la resta de requeriments.
No observamos que se exponga ninguna limitación en cuanto al número de lotes a los que cada empresa se puede presentar, ni el número de lotes máximo a adjudicar a una misma empresa. ¿Existe alguna limitación en estos dos aspectos? 09/04/2019 10:57h
No hay limitación
En la página 47 del PCAP, cláusula 13.2., se menciona que la mesa de contratación procederá a la apertura del sobre B, previa comunicación de la relación de empresas admitidas y excluidas como consecuencia de la calificación de la documentación contenida en el sobre A efectuada en sesión privada. Entendemos que dicha relación se comunicará por lotes, ¿es correcto? 09/04/2019 10:53h
En primer lloc s'obrirà el sobre A, on es presenta la documentació en quan solvències, autoritzacions, escriptures, etc, la revisió del sobre A es fa en primera Instancia de forma privada, si manca qualsevol document d'algun licitador, es donaran uns dies per aportar-la.
Si tota la documentació del licitador acaba essent correcte es admès a tots als lots als quals es postuli. Seguidament es farà una mesa pública on s'obrirà el sobre B, on es procedirà a la valoració dels Requeriments d'obligat compliment ( el no compliment de qualsevol d'ells suposa l'exclusió) i dels criteris de valoració susceptibles de judici de valor.
En la ficha por dispositivo se ha de marcar con una X si o no o se ha de poner en la casilla del si la cifra del dispositivo solicitada? DESCRIPCIÓ TÈCNICA EXIGIDA COMPLEIX COMPLEIX SI NO Gracias de antemano 09/04/2019 10:40h
Els annexos 6 i 7 Annex 6 Valoració del requeriments tècnics dels aparells adults i pediàtric, correspon la seva presentació pels procediments basats, no per l'acord marc. De tota manera quan es presentin s'haurà de marcar si compleix o no compleix en la columna que pertoqui el requeriments descrits en cadascun d'ells, serà independent posar-hi un SI, un NO o una X, no hi ha d'anar cap xifra, hi s'haurà de presentar una fitxa per cada aparell proposat.
¿Es posible que una empresa presente en UTE una oferta a un lote determinado y otra u otras ofertas a título individual, siempre a otro u otros lotes diferentes del que se ha ofertado en UTE? En el punto 11.8 PCAP se indica que "cada empresa licitadora no pot presentar més d'una proposició". ¿Esa única "proposición" se refiere a una oferta de un mismo lote o a cualquier lote? 09/04/2019 10:33h
D'acord amb l'art.99 LCSP no s'han establert en aquesta licitació limitacions al nombre de lots als que un empresari pot presentar oferta, ni al nombre de lots dels que pot resultar adjudicatari. A aquests efectes, en les UTE, seran aquestes i no els seus components les considerades licitadors. Per tant un empresari pot concórrer com a membre d'una UTE en un lot i presentar proposició a d'altres lots en solitari.

En la página 16 del Plec d'especificacions de contraprestació per resultats en la prestació de serveis de terápies respiratóries domiciliáries, indicador TR08, hay una definición que dice textualmente: «Per al correcte tractament, cal que la utilizació de la ventilació mecánica tingui una durada de 4 o menys hores al dia». ¿Podría ser que se refiera a 4 h o más al día para un correcto cumplimiento, en lugar de 4 o menys? 08/04/2019 15:02h
Per al correcte tractament, cal que la utilizació de la ventilació mecánica tingui una durada de 4 o més hores al dia».

En el Apartat O del quadre de característiques, Criteris susceptibles de juici de valor, 1.RRHH organització del treball, apartado a) se solicita aportar un organigrama mitjançant un document que identifiqui les persones que composaran l'estructura de comandement, indicant cárrec, funcions i responsabilitats de cadascun, i especificant els professionals sanitaris dins d'aquesta estructura de comandament. ¿Qué se entiende por estructura de comandament? 08/04/2019 14:58h
Es el equivalente al Cuadro de mando
En la página 19 del "Quadre de característiques del procediment de contractació" aparece: «Cal presentar juntament amb aquests criteris l'oferta detallada en quan al Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells i de Característiques Tècniques dels Serveis de TRD, tant pel que fa en edat adulta i pediàtrica considerats com a requeriments mínims d'obligat compliment». Dentro del "Plec de Característiques Tècniques dels Serveis de TRD" se mencionan apartados relacionados con los Criteris susceptibles de judici de valor, como por ejemplo el punto "4. Requeriments en relació als pacients desplaçats", de dicho pliego, que coincide con el criterio "2.f) El protocol de continuïtat de la prestació ens els desplaçament de pacients amb TRD tenint en compte els criteris del Plec de Característiques Tècniques. Es valorarà el contingut i adequació del protocol ajustat als criteris del Plec de Característiques Tècniques (fins a 12 punts)". ¿Es necesario desarrollar esos puntos en la oferta detallada correspondiente a las "Característiques Tècniques dels Serveis de TRD"? O ¿se debería incluir esa información sólo en la documentación relacionada con los Criteris susceptibles de judici de valor? 08/04/2019 14:57h
Se debe incluir en las dos partes, ya que es un requisito de obligado cumplimiento y por otra parte también se valorarà el contenido i adecuación del protocolo ajustado a los criterios del Plec Caracteristiques Tècniques.
Desde el momento en el que se publiquen las empresas que han sido homologadas y, por tanto, pasan a la fase II del Acuerdo Marco, ¿Qué plazo hay para la celebración de la citada fase II y publicación de los concursos derivados? Estos concursos derivados ¿serán convocados conjuntamente o podrán ser convocados, y adjudicados, en diferentes fechas? 08/04/2019 13:50h
El procedimento actual es el del acuerdo marco y no disponemos de fechas para los derivados (basados). La previsión es realizar los basados conjuntamente.
De acuerdo con las respuestas a consultas anteriores, los anexos 6 y 7 deben aportarse en la fase de contratos basados. No obstante, se indicaba en una de las respuestas que "hay que presentar la oferta de equipos que el licitador considere que reúna i cumpla con todas las especificaciones requeridas en "04. Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells adults i 05. Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells pediàtric", si és el caso." De acuerdo con ello, se debe aportar ahora la documentación acreditativa de cumplir con la especificaciones técnicas relativas a los equipos, conforme el los citados Pliegos". La consulta se plantea con relación a esta información, ya que de acuerdo con el apartado IX del PCAP (página 78), los modelos de equipo son criterio de adjudicación en la fase de contratos basados. ¿Se puede, por tanto, aportar ahora información detallada para acreditar el cumplimiento de los requisitos de los equipos, pese a que la misma información sea susceptible de valoración en la fase de contratos basados? O, por el contrario, ¿Basta con indicar que los equipos que se incluyen en la oferta cumplen con todos los requisitos establecidos en los referidos pliegos? 08/04/2019 13:33h
La oferta de los equipos es a criterio del licitador
Con respecto a los criterios de adjudicación descritos en el apartado O. del Cuadro de Características del PCAP (sometidos a juicio de valor), ¿se puede presentar la misma oferta técnica para todos los lotes salvo para aquellos apartados que requieran una propuesta específica por cada Lote, como serían el 1a) Organigrama o el 2b) Protocolo de coordinación entre empresa y prescriptor? 08/04/2019 13:29h
Si considera que el contenido es el mismo en todos los lotes puede ser una única oferta para todos, identificando los lotes a los que se licita en el annex 2 Declaració de procediments. En los apartados que requieran una propuesta especifica y se oferte algun aspecto distinto en algún lote, habrá que expresar claramente a que lote se refiere.
Recientemente se contestó una pregunta sobre la posibilidad de presentar una única oferta idéntica a varios lotes, en la que se dijo que: "Si el contenido es el mismo en todos los lotes puede ser una única oferta para todos, identificando los lotes a los que se licita en el annex 2 Declaració de procediments". ¿Esto quiere decir que si se desea presentar documentación diferente a uno o varios lotes, ha de presentarse una oferta completa diferente, repitiendo toda la documentación de los sobres A y B que sea igual, y señalando un lote o conjunto de lotes diferentes en el Anexo 2? ¿El Sobre Digital va a tener identificados los 14 lotes para permitir presentar más de una oferta si el contenido del Anexo 2 es diferente? (Punto 2.3 del Manual de Presentación de Ofertas de Sobre Digital). 08/04/2019 11:08h
Si se considera que el contenido es el mismo en todos los lotes puede ser una única oferta para todos, identificando los lotes a los que se licita en el annex 2 Declaració de procediments, en todo caso si se ofertan algunos aspectos distintos en algún lote, habrá que expresarlo en la misma oferta, en el sobre B
Sobre els equips, no ens queda clar si s'ha de presentar documentació a la fase d'homologació. En una resposta a una pregunta anterior s'indica que «hay que presentar la oferta de equipos que el licitador considere que reúna i cumpla con todas las especificaciones requeridas en "04. Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells adults i 05. Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells pediàtric", si és el caso». A què es refereixen amb "si es el caso"? En cas que s'hagi d'incloure oferta d'equips a la primera fase, quina informació s'ha de presentar? A quin sobre aniria? 08/04/2019 10:57h
En la fase d'homologació el licitador ha de presentar en l'oferta els detall del que hi consta en els Plecs de Requeriments Tècnics dels aparells adults i pediàtric, si es el cas..., vol dir que tan es pot licitar a pels lots d'adults, o al lot pediàtric o ambdós. Ha d'anar al sobre B
El PCAP (11.9) al hablar del DEUC indica que "En el cas que les empreses licitadores recorrin a la solvència i mitjans d'altres empreses de conformitat amb el que preveu l'article 75 de la LCSP, o tingui la intenció de subscriure subcontractes, ha d'indicar aquesta circumstància en el DEUC i s'ha de presentar altre DEUC separat per cadascuna de les empreses a la solvència de les quals recorri o que tingui intenció de subcontractar". Tal como se indica en el segundo párrafo del artículo 75.2 LSCP, ¿pueden confirmar que el compromiso escrito de la entidad licitadora y la empresa a cuya solvencia o medios se recurre y que se debe indicar en el DEUC, no se debe presentar hasta que se sea requerido para ello una vez que se haya resultado adjudicatario del Acuerdo Marco? 08/04/2019 09:31h
Efectivament, tal com es concreta en la clàusula 32.2 del PCAP relativa a la subcontractació:

"32.2 L'empresa contractista ha de comunicar per escrit, després de l'adjudicació dels contractes basats i, com a molt tard, quan iniciï la seva execució, a l'òrgan de contractació la intenció de subscriure subcontractes, indicant la part de la prestació que pretén subcontractar i la identitat, les dades de contacte i el representant o representants legals de l'empresa subcontractista, justificant suficientment l'aptitud d'aquesta per executar-la per referència als elements tècnics i humans de què disposa i a la seva experiència, i acreditant que no es troba incursa en prohibició de contractar."
En relación a la información contenida en el PCAP (Pag. 49) "Catorzena. Classificació de les ofertes i requeriment de documentació previ a l'adjudicació 14.1 Un cop valorades les ofertes, la mesa de contractació remetrà a l'òrgan de contractació la proposta d'adjudicació, en la qual figuraran les ofertes admeses en l'acord marc. Per realitzar aquesta classificació, tindrà en compte els criteris d'adjudicació assenyalats en l'apartat O del quadre de característiques i en l'anunci." Agradeceríamos que clarificaran si esta clasificación es una clasificación de APTA / NO APTA y si la puntuación numérica obtenida tiene algún efecto o consideración en la fase posterior de la licitación, es decir, en los contratos basados. 05/04/2019 16:20h
En el Quadre Caracteristiques (QC) en la pàgina 19 Punt O, cita: Els licitadors que no obtinguin una valoració mínima de 51 punt sobre 100 seran considerats com a "no apte". La classificació és per tant APTE / NO APTE. La classificació d'APTE permet accedir a la fase següents de procediment de contractació de basats.
Cal presentar els comptes anuals si l'empresa està inscrita al RELI? 05/04/2019 16:07h
Els comptes anuals són per acreditar el volum anual de negocis del licitador que es demana com a requisit de solvència econòmica financera, per tant, els hauran d'aportar els adjudicataris del procediment.

D'altra banda, la inscripció al RELI, sempre i quan les dades estiguin actualitzades, és suficient per acreditar aquesta solvència.
En relación a su respuesta sobre la oferta de equipos a presentar en la fase de acuerdo marco, nos gustaría aclarar qué tipología de documentación es necesario presentar, ya que no es un criterio susceptible de valoración. Gracias por aclarar el número de equipos por terapia y la documentación necesaria que precisan, para validar el cumplimiento de los requisitos mínimos del pliego. 05/04/2019 15:57h
La que define en los Pliegos 04. Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells adults i 05. Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells pediàtric
A l'annex 6 es parla de concentrador estàtic (pàgina 1) i concentrador estàtic de flux d'1 a 5 litres (pàgina 3). Quina és la diferència entre ells? 05/04/2019 15:53h
L'annex 6, correspont presenta-lo en la contractació basada La fitxa de la pàgina 1 fa referència als concentradors estàtics que han de subministrar oxigen amb una puresa igual o superior al 95% en fluxos entre 0,5 i 4 litres / minut
Cal presentar l'Annex 5 referit al compromís de la disposició dels Punts d'Atenció Ambulatòria? A la pàgina 51 del PCAP s'exposa que només s'haurà de presentar si s'és adjudicatari, en canvi, a la pàgina 13 del PTT es parla de presentar-lo durant la fase d'homologació. Ens podrien aclarir si és necessari o no? I si és necessari, es tracta d'un compromís genèric o s'ha d'especificar el nombre o la relació d'aquests punts? A quin sobre aniria? 05/04/2019 15:51h
Si, cal presentar-lo. L'annex 5 és una declaració que l'empresa licitadora es compromet a disposar dels locals d'atenció ambulatòria coincident amb els lots als quals licita.
En el PCAP s'especifica el contingut del sobre B, on cita que es presentaran la documentació detallada en l'apartat O del QC que especifica que cal presentar l'oferta detallada en quan al Plec de requriments Tècnics dels Aparells i caracteristiques tècniques dels serveis de TRD considerats com a requeriments mínims d'obligat compliment i en el punt 1.5 del PCT detalla l'annex 5.
En cas que s'hagi de presentar l'oferta d'equips a la fase d'homologació, es poden actualitzar i/o ampliar els equips oferts en la segona fase? 05/04/2019 15:04h
És un aspecte de decisió de l'empresa licitadora
Quan es demana la presentació dels CV dels treballadors a la pàgina 20 del PCAP, es refereix només al personal assistencial i/o sanitari o a tota la plantilla de l'empresa? 05/04/2019 14:59h
Es refereix a que s'haurà d'aportar un CV de les persones que s'han relacionat en l'organigrama
En relación a su respuesta sobre la extensión máxima a 20 páginas, nos gustaría aclaración sobre si los criterios de a y b de RRHH organiizació del traball, contenidos en las páginas 19 y 20 del PCT, ¿la extensión es ilimitada o también debe ajustarse a 20 páginas? 05/04/2019 14:53h
L'extensión se limita para los puntos especificos determinados en los pliegos
En el PCAP punto 11.9, no se especifica que sea necesario presentar en la documentación del sobre A los certificados del punto H del Cuadro de Características, que hacen referencia a la "aptitud para contratar" y que se afirma que serán presentados por los licitadores. ¿Pueden aclarar si dicha documentación debe ser presentada en el sobre A o, como ocurre con la restante documentación justificativa del cumplimiento de los requisitos del Pliego que se declara cumplir en el DEUC, ha de aportarse después en caso de propuesta de adjudicación?. 05/04/2019 14:35h
El compliment dels requisits d'aptitud i solvència es donen per declarats amb la resposta afirmativa de l'apartat IV. A, del DEUC .

"A: INDICACIÓ GLOBAL RELATIVA A TOTS ELS CRITERIS DE SELECCIÓ"

L'acreditació dels esmentats requisits correspondrà als adjudicataris de l'Acord.
Ya que en en el PLEC D'ESPECIFICACIONS DE CONTRAPRESTACIÓ PER RESULTATS EN LA PRESTACIÓ DE SERVEIS DE TERÀPIES RESPIRATÒRIES DOMICILIÀRIES En la definición del indicador TR08 se indica que: - Per al correcte tractament del SAHS cal que la utilització de CPAP tingui una durada de 5 o més hores al dia. Sin embargo en el PPT no hace referencia al cumplimiento del SAHS (solo indica que se deberán reportar los pacientes que cumplan menos de 3 horas) ¿Es correcta la cifra de 5 horas? 05/04/2019 14:28h
En relació a la consulta plantejada hi ha dues informacions que són independents i compatibles entre elles:

- Per una banda, la pàgina 16 de 16, del Plec d'especificacions de contraprestació per resultats en la prestació de serveis de teràpies respiratòries domiciliaries cita: "Pel correcte tractament del SAHS cal que la utilització de CPAP tingui una durada de 5 o més hores al dia". Aquest valor és una fita a assolir a la qual es vincularà la contraprestació econòmica dels serveis prestats en funció als resultats aconseguits, d'acord amb el model de contraprestació definit en els plecs.

- Per altra banda, el Plec de característiques tècniques per a la contractació de serveis de teràpies respiratòries a domicili (que descriu els requisits mínims de funcionament dels serveis de TRD), a la seva pàgina 14 de 33, en el punt 10 de l'apartat 1.6 Seguiments, cita: " En els casos d'utilització menys de 3 hores per nit caldrà notificar-ho al prescriptor i a la regió sanitària". Aquest és un requeriment de notificació que cal acomplir necessàriament en la prestació habitual dels serveis, ja que té una finalitat informativa per tal que els serveis regionals del CatSalut puguin prendre decisions sobre l'adherència als tractaments de CPAP i puguin prendre les mesures que s'escaiguin sempre que ho creguin convenient.

Així concloem que els dos valors són correctes, cadascun en el seu context.
¿Por qué se han publicado los precios de terapias exclusivamente para pediatría y no para adultos? No se explica la motivación de esta diferencia. 05/04/2019 10:40h
1. Tal i com es recull en la clàusula 1.1 del PCAP, aquest acord marc es licita mitjançant dues fases predeterminades:
-Una fase d'homologació dels adjudicataris.
-Una fase de licitació dels contractes basats que es durà a terme per part de les entitats adherides a l'Acord Marc.
2. En l'apartat Y del quadre de característiques sobre "Execució de l'acord marc", s'estableix:
"El contracte de l'acord marc serà signat amb la necessitat de convocar noves licitacions per part dels hospitals prescriptors de TRD en el cas de les TRD en edat adulta i el CatSalut en el cas de les TRD en edat pediàtrica, als quals s'aplicaran els criteris d'adjudicació descrits en les clàusules 44 i 45 del Plec de Clàusules Administratives Particulars."
Així doncs, el contracte basat corresponent a lot pediàtric es licita per part del CatSalut, mentre que els diferent lots corresponents a les TRD en edat adulta es licitaran per part dels hospitals prescriptors.
3. En el plec el PEAFP (Plec d'especificacions d'activitat, sistema de facturació i sistema de pagament per a la contractació de serveis de TRD) en la pàgina 2 de 24 punt 4.2. es cita: "Pel que fa a les TRD en edat adulta les tarifes seran les que s'indiquin en els plecs de la contractació basada que es liciti posteriorment" i en el punt 4.3. es cita: "Pel que fa a les TRD en edat pediàtrica les tarifes són les que s'indiquen a continuació: quadre amb teràpies i preu sessió".
4. D'acord amb l'article 221.5 LCSP sobre l'adjudicació de contractes basats en un acord marc, quan per a l'adjudicació d'un contracte basat es procedeixi a una nova licitació, aquesta es podrà basar en termes diferents dels de l'acord marc sempre que es concretin amb caràcter previ a la licitació per a l'adjudicació del contracte basat.

En conseqüència la documentació administrativa i tècnica de la licitació de l'acord marc inclou tots aquells termes i requisits comuns a l'acord marc i a licitació dels contractes basats, per exemple el règim de modificacions previstes, el règim sancionador, sistema de facturació i pagament (entre d'altres), mentre que aquells termes i requisits que afectin l'adjudicació dels contractes basats i no siguin comuns, es concretaran per a cadascuna de les licitacions basades. Tanmateix, per raons d'eficàcia, simplificació i racionalització administrativa, tots els termes que fan referència al lot pediàtric (requisits, criteris d'adjudicació i tarifes) ja es troben reflectits en la documentació publicada.
En CPAP, piden nivel de sonoridad inferior a 32 decibelios (página 6 de 11 Anexo 6). En AutoCPAP, piden nivel de sonoridad 24 dBA (margen de +/- 2 dBA) (página 7 de 11). Son equipos que, prácticamente hacen el mismo ruido. La cifra de 24 sólo la cumple RESMED. ¿Es correcta la cifra del nivel de sonoridad? 05/04/2019 09:31h
També es podran aportar equips d'Autocpap superior a 24dBA i inferior a 32dBA
El expediente de referencia se divide en 13 lotes para pacientes en edad adulta y el lote 14 para pacientes en edad pediátrica. Nuestra pregunta es ¿para los 13 lotes de adulto es necesario presentar oferta por cada uno de los lotes en los que estemos interesados, aunque el contenido de la oferta sea el mismo?. Gracias 05/04/2019 09:28h
Si el contenido es el mismo en todos los lotes puede ser una única oferta para todos, identificando los lotes a los que se licita en el annex 2 Declaració de procediments.
En la página 3/33 PCT dice que "El no compliment dels requeriments que s'inclouen en el Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells en edat adulta i pediàtrica i en aquest mateix Plec en la presentació de l'oferta suposa l'exclusió del licitador del procediment de contractació. Cal presentar al detall dels serveis, plans funcionals, protocols, etc... ¿Se debe presentar el detalle de los servicios, planes funcionales, protocolos, etc en la fase de Acuerdo Marco? 04/04/2019 16:42h
El que es demana és conèixer amb detall els procediments de treball de l'empresa licitadora per tal d'assegurar que aquets s'ajusten i compleixen amb els requeriments que consten el Plec de Característiques Tècniques.
El pliego pide telemonitorización en oxigenoterapia y CPAP; sin embargo, no se especifica en las características requeridas en el anexo 6 de los equipos de oxigenoterapia y sí en los de CPAP ¿Es requisito mínimo también para oxigenoterapia? 04/04/2019 16:31h
El anexo 6 corresponde presentarlo en las ofertas de las contrataciones basadas.
Aunque no se especifique en las fichas del anexo 6, si es un requisito mínimo exigible tal y como consta en los pliegos 04 i 05
En el critero 2b) El protocol de coordinació entre l'empresa i el prescriptor, adequat al control i seguiment dels malalts amb TRD segons les característiques de cada centre ¿Se refieren con "cada centre" a cada hospital? Es decir, ¿debemos presentar un protocolo por cada hospital? 04/04/2019 16:28h
La empresa licitadora haurà de fer l'oferta d'aquest apartat de la manera que consideri més adient.
En la página 20 del PCAP apartado c) indican que se deberá presentar un programa anual de formación, que no podrá tener una extensión superior a 10 hojas DIN-A4. ¿Debemos entender que se refieren a 10 hojas por ambas caras, es decir, 20 páginas?. Gracias 04/04/2019 16:22h
En l'apartat del Quadre de característiques punt O. Criteris d'adjudicació de les ofertes / Criteris susceptibles de judici de valor, apartat c) i del punt número 2 , on diu que els documents hauran de tenir una extensió màxima de 10 fulls amb format de lletra Arial de mida mínima 10, per a cadascun dels apatats, es considera que 10 fulls equivalen a 20 pàgines.
¿Debemos presentar el anexo 6 en el Acuerdo Marco con todos los equipos que pondremos a disposición, o sólo el compromiso de que cumplimos los requisitos mínimos? Es decir, ¿es en esta fase en la que hemos de presentar la totalidad de los equipos? 04/04/2019 16:20h
El anexo 6 corresponde presentarlo en las ofertas de las contrataciones basadas.
En la "Contractació mitjançant acord marc amb nova licitació dels serveis sanitaris de Teràpia Respiratòria a Domicili (TRD) en l'àmbit geogràfic de Catalunya", hay que presentar la oferta de equipos que el licitador considere que reúna i cumpla con todas las especificaciones requeridas en "04. Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells adults i 05. Plec de Requeriments Tècnics dels Aparells pediàtric", si és el caso.
El anuncio de licitación publicado en el DOUE indica: IV.3.4) Fecha límite para la recepción de ofertas y solicitudes de participación 12.4.2019 - 15:00 Por su parte, en el perfil del contratante y el propio Anuncio de Licitación, se señala otra fecha muy diferente: -13 Presentació de les ofertes a) Data límit de presentació: 25 d'abril de 2019 a les 15:00. S.e.u.o. no se ha publicado corrección de errores en el DOUE. Existe una gran diferencia entre ambas fechas, estando ambas dentro del mínimo legal al haberse publicado anuncio previo. Por tanto, aunque se debe considerar el más amplio en virtud del principio de seguridad jurídica, entendemos importante aclarar cuál es la fecha límite para la presentación de ofertas, ¿el día 12 o el día 25 de abril?. Gracias. 04/04/2019 15:26h
La fecha limite para la recepción de ofertas y solicitudes de participación es el 25 de abril de 2019 a las 15:00 horas. Se ha modificado en estos mismos terminos la información en el DOUE.
El anuncio de licitación publicado en el DOUE indica: IV.3.4) Fecha límite para la recepción de ofertas y solicitudes de participación 12.4.2019 - 15:00 Por su parte, en el perfil del contratante y el propio Anuncio de Licitación, se señala otra fecha muy diferente: -13 Presentació de les ofertes a) Data límit de presentació: 25 d'abril de 2019 a les 15:00. S.e.u.o. no se ha publicado corrección de errores en el DOUE. Existe una gran diferencia entre ambas fechas, estando ambas dentro del mínimo legal al haberse publicado anuncio previo. Por tanto, aunque se debe considerar el más amplio en virtud del principio de seguridad jurídica, entendemos importante aclarar cuál es la fecha límite para la presentación de ofertas, ¿el día 12 o el día 25 de abril?. Gracias. 04/04/2019 15:25h
La fecha limite para la recepción de ofertas y solicitudes de participación es el 25 de abril de 2019 a las 15:00 horas. Se ha modificado en estos mismos terminos la información en el DOUE.
Avís legal  |  Sobre el web  |  © Generalitat de Catalunya