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Contractació Pública

 

FPA 2 Buenas tardes, leyendo los pliegos, nos surgen dudas a la hora de determinar cuál es el producto a suministrar. Del título del contrato entendemos que se solicitan test de antígenos, pero nos despista la metodología para su detección. Entendemos, por las pruebas que trabajamos hasta el momento, que el método de inmunocromatografía implica la búsqueda de anticuerpos en los pacientes, y que la mayoría de ellos son a través de la sangre. ¿Podríais indicarnos si por favor esto lo estamos interpretando bien?. Por otra parte, entre los criterios de adjudicaciones donde se recogen las características contempladas para dar las puntuaciones, nos hacen dudar sobre si es un test de antígenos "profesional" (entendemos esto pro la descripción que aparecen en el Anexo D, uno de los individuales como los que se pueden comprar en la farmacia o incluso una PCR (entendemos que no, al ser un test con diagnóstico en menos de 20 minutos y sin necesidad de tecnificación, ni laboratorio para su lectura). Si pudieran también nos gustaría por favor, nos aclararan los apartados 2.3 y 2.4 del anexo 4 ya que en este último no entendemos qué quiere decir cuando se refiere "Se valorará la posibilidad de realizar la prueba en muestras en medio de transporte"; y el 2.3 si se refiere a que la solución tampón vaya ya dentro del propio tuvo donde se hace la mezcla. Por otro lado si nos pudieran describir los contenedores que deben de ir incluidos con los test (tamaños, especificaciones, cantidad...). Y por último, con respecto logística y entregas, sabemos que se trata de un contrato de tracto sucesivo pero, ¿sabrían decirnos si se establece un pedido mínimo por centro o al menos un pedido medio o cada cuánto se van a coordinar las entregas?. Gracias de antemano. Un saludo.

Òrgan de contractació:
Institut Català de la Salut (ICS)
Codi d'expedient:
CS/CC00/1101279252/22/AMUP
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Resposta: 1. Por las pruebas que trabajamos hasta el momento, que el método de inmunocromatografía implica la búsqueda de anticuerpos en los pacientes, y que la mayoría de ellos son a través de la sangre. ¿Podríais indicarnos si por favor esto lo estamos interpretando bien?. Tal y como se indica en el apartado 5.1 Criterios de obligado cumplimento, el objeto del concurso son test rápidos para la detección de antígeno de SARS-CoV2 por técnicas de inmunocromatografía en muestras de vias respiratorias altas, ya sea frotis nasales o nasofaríngeos. 2. Criterios de adjudicaciones donde se recogen las características contempladas para dar las puntuaciones, nos hacen dudar sobre si es un test de antígenos "profesional" (entendemos esto pro la descripción que aparecen en el Anexo D, uno de los individuales como los que se pueden comprar en la farmacia o incluso una PCR (entendemos que no, al ser un test con diagnóstico en menos de 20 minutos y sin necesidad de tecnificación, ni laboratorio para su lectura). El criterio se basa en que el test esté validado para la realización de la automuestra (recogida de la muestra de frotis nasal) por parte del paciente o los usuarios. El proceso de tecnificación lo haría personal sanitario entrenado. 3. Apartado 2.3 la solución tampón vaya ya dentro del propio tuvo donde se hace la mezcla Este apartado hace refencia a la posibilidad de que en el formato de presentación del kit, la solución de tampón de extracción ya venga en viales individuales sin que sea necesario dispensar el volumen necesario de la solución tampón en un tubo en el que se introducirá la muestra a extraer. 4.Apartado 2.4 Se valorará la posibilidad de realizar la prueba en muestras en medio de transporte del anexo 4 Este apartado hace referencia a la posibilidad de realizar la detección de antígeno de coronavirus SARS-CoV2 utilizando el test de inmunocromatografia en muestras respiratorias remitidas en los medios líquidos de transporte habitualmente utilizados para realizar pruebas de biología molecular (PCR).

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