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Avís
Per motius tècnics vinculats a la propera posada en funcionament de la nova Plataforma de Serveis de Contractació Pública està programat un segon tall de servei de la Plataforma, que comportarà que no estigui disponible del divendres 24 de febrer a les 8h fins al dilluns 27 de febrer a les 8h aproximadament -la durada exacta d'aquest interval previst constarà inscrita en el Registre d'incidències de la pròpia Plataforma.
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- ALEU MEDICAL:Buenas tardes, en relacion al sobre 2 tenemos las siguientes dudas que rogamos aclaración: a. en la carpeta product data las fichas tecnicas propias que se refiere que deben adjuntarse es la documentacion del producto conforme cumple la normativa o se debe volver a aportar el anexo B1 (pues el ejemplo que se da es un archivo XLS) b. la declaracion RD 1591/2009 es suficiente con una declaracion de la empresa licitadora o debe ser del fabricante muchas gracias
ALEU MEDICAL:Buenas tardes, en relacion al sobre 2 tenemos las siguientes dudas que rogamos aclaración: a. en la carpeta product data las fichas tecnicas propias que se refiere que deben adjuntarse es la documentacion del producto conforme cumple la normativa o se debe volver a aportar el anexo B1 (pues el ejemplo que se da es un archivo XLS) b. la declaracion RD 1591/2009 es suficiente con una declaracion de la empresa licitadora o debe ser del fabricante muchas gracias
- Òrgan de contractació:
- Institut Català de la Salut (ICS)
- Codi d'expedient:
- CS/CC00/1101279252/22/AMUP
- Data de publicació:
-
14/01/2022 11:41h
Publicació acreditada pel Consorci Administració Oberta de Catalunya
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Resposta: En referencia a la primera pregunta (a), en el sobre 2 se ha creado el espacio "Fitxa tècnica electrònica individual del producte, ANNEX B1", en el que el licitador debe aportar el fichero Excel que hemos proporcionado y que pueden descargar de la Plataforma con nombre 03-0-MATERIAL_PPTAB1_FITXA TÈCNICA INDIV_pag 1. Por otra parte, se ha creado otro espacio denominado "Fitxa tècnica pròpia del producte/empresa licitadora o Product Data" en el que el licitador DEBE incluir SU propia ficha técnica o Product Data. En referencia a la segunda pregunta (b) con fecha de 13/01/2022 se modificó este apartado, de manera que la declaración que hay que aportar corresponde al RD 1662/2000, de 29 de septiembre, por el que se regulan los productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Puede ser una declaración de la propia empresa licitadora.
